Lyssna
Kommande riktlinjer & lagar (förslag, remisser, utkast etc.)
- Etikprövning av forskning – tydligare regler och skärpta straff - Prop. 2018/19:165 (Utbildningsdepartementet)
- Etikprövning av forskning – tydligare regler och skärpta straff (Lagrådsremiss)
- Etikprövning – en översyn av reglerna om forskning och hälso- och sjukvård - SOU 2017:104 (Utbildningsdepartementet)
- Översyn av regelverken för forskningsetik och gränsområdet mellan klinisk forskning och hälso- och sjukvård - Dir. 2016:45 (Utbildningsdepartementet)
- Behandling av personuppgifter vid hantering av oredlighet i forskning (Lagrådsremiss)
- Behandling av personuppgifter för forskningsändamål - Prop. 2017/18:298 (Utbildningasdepartementet)
- Ny ordning för att främja god sed och hantera oredlighet i forskning - remiss till Lagrådet (Utbildningsdepartementet)
- Revision of the Recommendation on the status of scientific researchers (1974) (UNESCO)
- Inrättande av Etikprövningsmyndigheten - Dir. 2017:127 (Utbildningsdepartementet)
- En ny organisation för etikprövning av forskning, Ds 2016:46 (Utbildningsdepartementet)
- Draft Protocol amending the Convention for the Protection of Individuals with regard to Automatic Processing of Personal Data (ETS No. 108) and its explanatory report (Parliamentary Assembly, Europarådet)
- Tilläggsdirektiv till Forskningsdatautredningen (U 2016:04) - Dir. 2017:61 (Utbildningsdepartementet)
- Fortsatt giltighet av lagen om vissa register för forskning om vad arv och miljö betyder för människors hälsa - Proposition 2016/17:204 (Utbildningsdepartementet)
- Så stärker vi den personliga integriteten - SOU 2017:52 (Justitiedepartementet)
- Personuppgiftsbehandling för forskningsändamål - SOU 2017:50 (Utbildningsdepartementet)
- Personuppgiftsbehandling för forskningsändamål - Dir. 2016:65 (Utbildningsdepartementet)
- Ökat patientinflytande och patientsäkerhet inom annan vård och behandling än den som bedrivs inom den etablerade vården - Dir. 2017:43 (Socialdepartementet)
- Ny dataskyddslag. Kompletterande bestämmelser till EU:s dataskyddsförordning - SOU 2017:39 (Justitiedepartementet)
- Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter
- Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 5 april 2017 om rådets ståndpunkt vid första behandlingen inför antagandet av Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om upphävande av rådets direktiv 90/385/EEG och 93/428/EEG
- Draft guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human and early clinical trials with investigational medicinal products (EMA)
- Nagoyaprotokollet om användning av genetiska resurser - Proposition 2015/16:161 (Miljö- och Energidepartementet)
- Nagoyaprotokollet om användning av genetiska resurser - Miljö- och jordbruksutskottets betänkande 2015/16:MJU21 (Beslut)
- En ändamålsenlig reglering för biobanker - Dir. 2016:41 (Socialdepartementet)
- Ytterligare åtgärder för att genomföra EU-direktiv om mänskliga vävnader och celler - Ds 2016:18 (Socialdepartementet)
- SOU 2014:31 - Visselblåsare - Stärkt skydd för arbetstagare som slår larm om allvarliga missförhållanden (Arbetsmarknadsdepartementet)
- Ett särskilt skydd mot repressalier för arbetstagare som slår larm om allvarliga missförhållanden - Arbetsmarknadsutskottets betänkande 2015/16:AU11 (beslut)
- Ökad rättssäkerhet i det enhetliga patentsystemet - Näringsutskottets betänkande 2015/16:NU22
- Anpassningar av svensk rätt till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar - Ds 2016:11 (Socialdepartementet)
- Etisk granskning av klinisk läkemedelsprövning - Ds 2016:12 (Utbildningsdepartementet)
- Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 2 april 2014 om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om kliniska prövningar av humanläkemedel och om upphävande av direktiv 2001/20/EG
- Proposal for a regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
- CPME Statement on the European Commission proposal for a regulation of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC
- Report of the IBC on Updating Its Reflection on the Human Genome and Human Rights (International Bioethics Committee)
- Sharing Clinical Trial Data — A Proposal from the International Committee of Medical Journal Editors
- Patent- och marknadsdomstol - Prop. 2015/16:57 (Justitiedepartementet)
- Patent- och marknadsdomstol - Ds 2014:2 (Justitiedepartementet)
- Stöd och hjälp till vuxna vid ställningstaganden till vård, omsorg och forskning - SOU 2015:80
- Beslutsoförmögna personers ställning i hälso- och sjukvård, tandvård, socialtjänst - Dir. 2012:72 (Socialdepartementet)
- Tilläggsdirektiv till Utredningen om beslutsoförmögna personers ställning i hälso- och sjukvård, tandvård, socialtjänst och forskning (S 2012:06)
- Myndighetsdatalag (SOU 2015:39)
- Läkemedelsförordning (2015:458, i kraft Jan 1, 2016)
- Läkemedelslag (2015:315)
- Betänkande 2014/15:SoU16 En ny läkemedelslag (Riksdagens beslut)
- En ny läkemedelslag - Prop. 2014/15:91(Socialdepartementet)
- En översyn av läkemedelslagen - Ds 2013:51 (Socialdepartementet)
- Betänkande 2013/14:SoU24 Patientlag (Riksdagens beslut)
- Stärkt ställning för patienten genom en ny patientlagstiftning - Dir. 2011:25 (Socialdepartementet)
- Patientlag - Delbetänkande av Patientmaktsutredningen - SOU 2013:2 (Socialdepartementet)
- Patientlag - Lagrådsremiss (Socialdepartementet)
- Patientlag - Prop. 2013/14:106 (Socialdepartementet)
- Betänkande 2013/14:NU15 Nationella patent på engelska (Riksdagens beslut)
- Nationella patent på engelska - Prop. 2013/14:53 (Justitiedepartementet)
- Nationella patent på engelska - Lagrådsremiss (Justitiedepartementet)
- Patentlagen och det enhetliga europeiska patentsystemet - SOU 2013:48 (Näringsdepartementet)
- Nationella patent på engelska? SOU 2012:19 (Näringsdepartementet)
- Ett enhetligt patenskydd i EU och en ny patentlag - Dir. 2012:99 (Justitiedepartementet)
- Ett enhetligt patentskydd i EU - Lagrådsremiss (Justitiedepartementet)
- Starka tillsammans - SOU 2013:87. Betänkande av Utredningen om nationell samordning av kliniska studier (Utbildningsdepartementet)
- Nationell samordning av kliniska studier - Dir. 2013:64 (Utbildningsdepartementet)
- Ändringar i djurskyddslagen - Prop. 2013/14:41 (Landsbygdsdepartementet)
- Ny djurskyddslag - SOU 2011:75
- Säker utveckling! Nationell handlingsplan för säker användning och hantering av nanomaterial - SOU 2013:70 (Miljödepartementet)
- En nationell handlingsplan för säker användning och hantering av nanomaterial - Dir. 2012:89 (Miljödepartementet)
- Preliminary study on the technical and legal aspects relating to the desirability of revising the 1974 Recommendation on the Status of Scientific Researchers (UNESCO)
- Proposal for a regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EU) No 1215/2012 on jurisdiction and the recognition and enforcement of judgments in civil and commercial matters
- European Medicines Agency releases for public consultation its draft policy on the publication and access to clinical-trial data (EMA)
- The Montreal Statement on Research Integrity in Cross-Boundary Research Collaborations
- Förutsättningar för registerbaserad forskning - Dir. 2013:8 (Utbildningsdepartementet)
- Förslag till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter och om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009
- Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 11 september 2012 om förslaget till Europaparlamentets och rådets direktiv om ändring av direktiv 2001/83/EG vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel
- Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 11 september 2012 om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel
- Kommissionens rekommendation
av den 17 juli 2012
om tillgången till och bevarandet av vetenskaplig information - Draft transparency policy (European Medicines Agency)
- Draft Guidelines on Free, Prior and Informed Consent (UN-REDD Programme)
- Draft Final Statement of IBC on Human Cloning and International Governance (International Bioethics Committee)
- A Single Market for Intellectual Property Rights Boosting creativity and innovation to provide economic growth, high quality jobs and first class products and services in Europe (Communication from the Commission)
- En ny upphovsrättslag - SOU 2011:32 (Justitiedepartementet)
- En ny biobankslag - SOU 2010:81 (Socialdepartementet)
- Guidance for Industry Codevelopment of Two or More Unmarketed Investigational Drugs for Use in Combination (draft guidance from U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, and Center for Drug Evaluation and Research)
- Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 15 februari 2011 om utkastet till rådets beslut om bemyndigande av ett fördjupat samarbete för att skapa ett enhetligt patentskydd
- Ändring i patentlagen - nya medicinska användningsområden (Lagrådsremiss)
- Good participatory practice: guidelines for biomedical HIV prevention trials (UNAIDS)
- Ny yttrandefrihetsgrundlag? Yttrandefrihetskommittén presenterar tre modeller - SOU 2010:68 (Justitiedepartementet)
- Conclusions on an enhanced patent system in Europe (EU Competitiveness Council)
- Klinisk forskning - Ett lyft för sjukvården, SOU 2009:43 (Utbildningsdepartementet)
Senast uppdaterad: 2019-10-28
